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海南日中天制药有限公司
  • 公司行业:生物工程、制药、环保
  • 公司性质:民营企业
  • 公司规模:50-200人
  • 公司地址:海南-洋浦经济技术开发区生物制药园4#厂房

工程部经理

职位编号: 1856547 招聘日期: 2024-09-06 ~ 2025-09-06 招聘部门: 不限
工作地点: 海南 不限 不限 工资待遇: 面议 招聘岗位: 不限
招聘人数: 不限 学历: 大专 工作年限: 5年以上
性别要求: 不限 年龄要求: 18岁到60岁 所在地区: 不限
职位描述: 1、按照法定的工程程序进行工程施工管理,配合工程部经理做好工程前期运作及招投标工作。2、负责项目的整体运作和管理,项目全过程的技术指导、跟踪、监督和管理。3、负责对项目施工单位的管理和沟通,跟踪、监控各个工程项目的进度、质量、安全等执行情况。4、负责协调施工单位、监理单位、设计单位及有关单位之间的关系。5、开工准备阶段应对开工必须具备的文件和资料进行核实。6、 组织召开工程协调会。对工程中重大的不合格事项进行调查研究,提出处理意见。对施工安全、文明施工进行监督检查。对施工中的各种标识组织监督检查。
任职要求:1、本科或以上学历,工民建、建筑、土木工程等相关专业,中级以上职称,持高级工程师、注册监理工程师或注册一级建造师证书优先2、5年以上施工企业、大中型房地产企业相关岗位工作经验3、熟悉施工流程,精通施工质量管控,熟悉建筑行业国家政策、法律法规4、精通工程建筑专业知识、设计、施工技术标准、技术规范,熟悉项目的计划与进度控制、成本控制和质量控制
面试地址: 海南洋浦经济技术开发区生物制药园4#厂房

生产部主任

职位编号: 1842402 招聘日期: 2024-09-06 ~ 2025-09-06 招聘部门: 不限
工作地点: 海南 不限 不限 工资待遇: 面议 招聘岗位: 不限
招聘人数: 不限 学历: 大专 工作年限: 5年以上
性别要求: 不限 年龄要求: 28岁到60岁 所在地区: 不限
职位描述: 1.负责组织、协调本部门人员完成部门职责范围内的各项工作;

2.根据公司的销售计划,制定生产计划,并确保按计划组织生产;

3.监督生产车间按照批准的工艺规程生产、储备药品,保证药品质量;

4.监督检查生产过程执行情况,确保正确执行与生产操作相关的操作规程,确保符合GMP管理规程要求;

5.建立成本管理体系,定期与财务部协调了解生产成本变化,完善成本管理机构,在保证质量的前提下不断降低成本;

6.协助完成对公司各类新老产品工艺的研究开发、小试、中试、试生产及产品的申报工作;

7.负责本部门定岗定编、人员招聘、人员思想动态工作;

8.制定部门安全条例,对部门人员安全负责。

任职资格:

1.药学相关专业,本科或中级职称或职业药师。

2.三年以上药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品生产管理经验。

3.接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

4.了解政策法规要求。
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QC主管

职位编号: 1836137 招聘日期: 2024-09-06 ~ 2025-09-06 招聘部门: 不限
工作地点: 海南 不限 不限 工资待遇: 面议 招聘岗位: 其它
招聘人数: 不限 学历: 初中 工作年限: 不限
性别要求: 不限 年龄要求: 18岁到60岁 所在地区: 不限
职位描述: 1、全面负责化验室的管理,包括工作计划、工作安排、人员调配等,确保检验工作按时完成,避免耽误生产进度和市场供货。
2、管理QC团队,指导、督促团队成员完成各工作职责。
3、负责建立或修订质量控制的组织机构。
4、负责建立或修订取样、留样SOP,按照国家标准、企业标准建立或修订原料、辅料、包装材料、纯化水、饮用水、成品、半成品、中间产品、辅助材料、压缩空气、工作服/鞋等的质量标准、检验标准操作规程、仪器标准操作规程等,负责审核文件并确保其正确性。
5、负责建立或修订原料、辅料、包装材料、纯化水、饮用水、成品、半成品、中间产品、辅助材料、压缩空气、工作服/鞋等的检验记录,负责审核记录文件并确保其正确性。
6、负责按照既定的质量标准和检验方法的需要准备所要求的设施、设备、仪器、玻璃器皿、试剂、毒剧品、易制毒化学试剂、试液、滴定液、标准品、对照品、菌种、培养基等,负责制订化验室所需的消耗品的采购计划以及对到货验收确认、贮存、标定、使用、销毁、台帐等进行日常管理。
7、负责对实验室人员进行检验业务的培训和指导,确保仪器和设施的正确操作、使用、维护和保养,确保实验室设施、设备、仪器、玻璃器皿等的完好性。
8、负责原料、辅料、包装材料、纯化水、饮用水、成品、半成品、中间产品、辅助材料、压缩空气、工作服/鞋等的分样、检验报告的审核、OOS调查以及检验整个过程(取样、分样、检验、检验记录、报告的出具等)的日常管理和跟进。
9、负责产品年度稳定性考察计划的制定,督促实施并及时提交考察情况给QA审核。
10、负责取样室、微生物检验实验室的尘埃粒子、沉降菌及浮游菌的检测报告的审核。
11、负责生产车间的沉降菌、浮游菌的检测报告的审核。
12、负责检验方法的验证和确认,负责检验、分析仪器的验证和确认。起草检验方法的验证和确认方案,起草检验、分析仪器的验证和确认,按照验证方案中规定的职责跟进、落实和完成验证和确认。
13、配合其它部门验证的实施,如工艺验证、清洁验证、设备验证等,按照相关验证方案中规定的职责内容跟进、落实和完成验证并及时提交验证数据。
14、配合偏差、变更的实施,按照规定内容在规定的时间内完成并及时提交相关资料给相关负责人。
15、确保所有检验均有记录,并确保其真实、可靠。
16、负责仪器仪表校准后的校准证书和校准文件的确认,对于不符合或将过校准有效期的仪器仪表提请计量人员及时校准或报修等。
17、负责配合委托检验,如准备检验样品等。
18、负责配合生产计划的实施,确保各项检验不影响生产进度。
19、关注物料、中间产品、成品的检验结果趋势,及时提供信息或建议,发现异常时及时汇报并配合调查。
20、负责按照留样的规定督促、检查留样工作及做好留样的日常管理工作。
21、负责配合和参与集团审计、GMP认证,并负责组织制定化验室缺陷整改计划,同时跟进及反馈缺陷整改情况。
22、配合安全生产委员会做好质检中心的安全管理,并负责督促专人将规定的危险废液/废弃物转移给物料管理部集中处理。
23、负责督促、检查和管理质检中心的卫生工作。
24、按时完成上级领导和公司交办的其它临时的工作任务。


任职要求
1药学或相关专业大专或以上学历。
2具有一定的管理实验室的经验,有能力管理一个或多个实验室。有处理质量检验中常见问题的能力实践经验。
3能熟练使用一般的办公软件,具有较强的协调和沟通能力。
4工作踏实,具有高度的责任感。
5能正确把握工作职责,合理安排时间完成职责规定的工作。
6在工作中,能发现存在的缺陷和问题并及时指出、并能给予指导或提出完善措施,遇到不能解决的问题,应及时与上级领导沟通以获取帮助。
7及时按直接上司的要求完成其它临时性的工作任务。
8具有良好的工作态度,如积极、乐观、合作。
9及时向直接上司反馈工作动态,做到实事求是。
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项目主管

职位编号: 1836136 招聘日期: 2024-09-06 ~ 2025-09-06 招聘部门: 不限
工作地点: 海南 不限 不限 工资待遇: 面议 招聘岗位: 品质管理
招聘人数: 不限 学历: 初中 工作年限: 不限
性别要求: 不限 年龄要求: 18岁到60岁 所在地区: 不限
职位描述: 1遵守公司的规章制度,服从部门经理统一指挥,履行本岗位规定应尽工作义务。
2工作认真负责,主要负责公司年度固定资产投资项目的实施计划方案制定、实施过程控制管理及厂房设施/设备的工艺改造等一般临时性项目的组织实施等工作。
3积极参与并支持部门的团队建设工作,与同事团结配合做好工作,提高工作效率。
4认真学习GMP和生产设备、公用工程系统的岗位标准操作规程,熟悉GMP对设备、公用工程系统的要求,增强产品质量安全风险意识。
5负责针对不同类型项目的需要,组建相应的项目成员工作小组。
6负责起草项目的用户需求及实施计划,并组织讨论确认后提交审批。
7负责收集计划实施项目的方案报价资料,完成供应商评估等工作。
8负责整理提交计划实施项目的采购申请,并跟踪审批情况。
9负责落实项目的实施计划,并对项目实施现场的管理、进度、施工工艺及安全进行有效监控。
10及时汇报和协调处理解决施工中出现的问题。
11组织项目竣工验收、移交等工作,做好各项工程资料、文件的整理归档工作。
12负责完成项目所涉及的验证文件的编写及实施等工作。
13负责项目可能涉及到需要政府申报审批等外联事务的联系沟通工作。
14协助部门经理或其它部门主管完成设备、设施的维修。
15协助部门经理或其它部门主管完善本部门岗位操作程序、管理程序。
16协助部门经理提交本部门提议的和公司指派给本部门的变更申请,协助变更的执行和跟进。
17完成部门经理和公司下达的其它临时任务。

1大专或以上学历,机械/电气/暖通热能与动力工程、工程管理专业或相关专业。
2 具有3年以上制药设备设施的管理工作经验,熟悉《药品生产质量管理规范》及《药品管理法》相关知识。
3能独立编写操作文件和验证文件。
4熟练掌握办公电脑软件(如Word\Excel\AutoCAD\Powerpoint等)的使用方法,具有较强的书面表达能力及沟通能力。
5英语阅读与写作能力强,能进行一般的日常交流。
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临床监察员/CRA

职位编号: 1350891 招聘日期: 2024-09-06 ~ 2025-09-06 招聘部门: 不限
工作地点: 海南 不限 不限 工资待遇: 面议 招聘岗位: 临床协调员
招聘人数: 不限 学历: 本科 工作年限: 1年以上
性别要求: 不限 年龄要求: 25岁到40岁 所在地区: 不限
职位描述: 1.Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice.
2.Provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas.
3.Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues.
4.Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues to Clinical Team Lead ( CTL ) and/or line manager.
5.Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution.
6.Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports and other required study documentation.
7.May provide assistance to less experienced clinical staff.
面试地址: 海南省洋浦经济技术开发区生物制药园4#厂房

产品经理/专员

职位编号: 1350890 招聘日期: 2024-09-06 ~ 2025-09-06 招聘部门: 不限
工作地点: 海南 不限 不限 工资待遇: 面议 招聘岗位: 产品经理
招聘人数: 不限 学历: 大专 工作年限: 不限
性别要求: 不限 年龄要求: 25岁到40岁 所在地区: 不限
职位描述: 一、工作职责:
1.制定产品的市场策略和产品定位, 提出产品市场开发方案及发展规划;
2.制定并监督执行新产品上市计划及预算;
3.负责产品的宣传策划和专业文案撰写;
4.制定并监督执行市场调查计划(市场信息的收集、调研、分析、反馈);
5.定期或非定期反馈所负责产品、竞争产品、消费者的一线市场信息;
6.负责到全国各地对销售人员和渠道进行医学知识、产品知识的培训,在市场活动中进行专业培训和推广演讲;
7.组织参加国内外学术活动,提高公司和产品知名度;
8.建立和维护与国内专家和学会的良好关系;
9.负责市场活动费用申请的审察,监督、检查各项促销活动的费用支出情况(有效性、真实性)。

二、职位要求:
1.医学、药学本科以上学历,熟悉心血管领域者优先;
2.具有三年以上相关职位工作经验,一年以上同等职位工作经验;
3.具有较强的市场策划能力和学术推广经验,对产品经理的工作有较深刻理解并能胜任产品的招商策划工作;
4.了解广告策划、设计,有一定的广告创意能力;
5.具有较强的沟通、组织、策划、演讲能力,良好的团队合作精神;
6.严谨的工作态度,敏锐的市场嗅觉和洞察力,高度的工作热情,勇于接受挑战,能够承担较大的工作压力;熟练使用internet和电脑办公软件(Word、Excel、Powerpoint );优秀的语言表达能力和较强的文笔功底,能熟练地编写产品资料;
7.适合经常出差,良好的执行力。
面试地址: 海南省洋浦经济技术开发区生物制药园4#厂房